王乐今（理事长）

主要工作经历

1988年-1994年，河北省承德医学院附属医院，住院医师

1994年-1995年，河北省承德医学院附属医院，主治医师

1995年-1998年，天津医科大学眼科学专业，硕士研究生

1998年-2000年，天津医科大学、天津眼科医院，主治医师

2000年-2002年，天津医科大学、天津眼科医院，副教授

2002年-2003年，2003年在美国克利夫兰医学中心Lerner研究所分子遗传学中心，博士后

2006年-2008年，华中科技大学生命科学院，博士

2003年-2008，北京大学第三医院，副主任医师

2008年-2015年3月，北京大学第三医院，主任医师、教授、博士生导师

2015年4月-至今，北京大学人民医院，教授、主任医师、眼科副主任、博士生导师

学术任职

北京眼视光学会会长

北京眼科学会副会长

中国医师协会斜视与小儿眼科分会副主任委员

美国眼科协会国际会员

国际斜视协会会员

中华眼科基础研究与发展学组委员

中华眼科装备协会委员

中华眼科医学杂志评委

中国中西医结合眼科协会常委

民族医药协会眼科分会副会长

国家自然科学基金评审专家

国家科技部国际评审专家

多个SCI收录眼科专业杂志审稿专家

主要成果

多年从事小儿眼科的临床工作，在国内率先开展了眼外肌本体感受器切除治疗眼球震颤；将小切口显微手术应用于斜视的矫正手术中，最大程度的减小了手术损伤；对先天性白内障进行视功能重建的综合治疗；在特殊类型斜视的治疗方面积累了较丰富的临床经验。此外，还开展了早产儿视网膜病变眼底筛查及先天性小儿眼病如先天性白内障、先天性青光眼、先天性上睑下垂和视网膜母细胞瘤等的诊治工作。

2002年赴美国克利夫兰医学中心Lerner研究所分子遗传学中心进行致病基因的克隆和定位研究，在中国人群中首次发现PRPF31基因突变导致视网膜色素变性，KRT12基因突变导致Meesmann角膜营养不良。获得基因专利一项，发现的MEF2A基因突变导致CAD被评为2004年世界十大发现之一,2012年首次克隆出一个导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6，揭示了先天性眼组织缺损的分子遗传学基础。在Science、 Nature Genetics、Circulation、 Am J of Med Genetics、Am J of Human Genetics、Mol vision等杂志上发表多篇文章，被引频次总计4080，H-index=27。拥有自主知识产权项目2项，1项发明专利和1项实用新型专利。

作为第一作者或者通讯作者发表的文章有：

• Miao Z*, Li L*, Meng X*, Guo L*, Cao D, Jia Y, He D, Huang L#, Wang L#. Modified Posterior Scleral Reinforcement as a Treatment for High Myopia in Children and Its Therapeutic Effect. Biomed Res Int. 2019 Jan;22;2019:5185780.
• Liu X*, Wu Y*, Miao Z*, Zhang H, Gong B, Zhu X, Huang L, Shi Y, Hao F, Ma S, Lin H, Wang L#, Yang Z#.A novel deletion downstream of the PAX6 gene identified in a Chinese family with congenital aniridia. Ophthalmic Genet. 2018 Aug;39(4):428-436.
• Wang L*,He F,Bu J,Liu X,Du W,Dong J,Cooney JD,Dubey SK,Shi Y,Gong B,Li J,McBride PF,Jia Y,Lu F,Soltis KA,Lin Y,Namburi P,Liang C,Sundaresan P,Paw BH,Li DY,Phillips JD,Yang Z. ABCB6 Mutations Cause Ocular Coloboma. Am J Hum Genet. 13; 90(1): 40-8.2012（第一作者且共为通讯作者，影响因子11.680）
• Shirong Zhang, Lejin Wang, Yansheng Hao, Pengyun Wang, Ping Hao, Ke Yin , Qing K Wang, Mugen Liu. T14484C and T14502C in the mitochondrial ND6 gene are associated with Leber's hereditary optic neuropathy in a Chinese family. Mitochondrion. 8(3):205-210,2008 （共为第一作者，影响因子为4.262）
• Lejin Wang, Mike Rebado, Kanxing Zhao, Ning Yu, Qiuyun Chen, Qiuxiang Sun, Qiuxiang Sun, Qing Wang.  Novel Deletion in the Pre-mRNA Splicing Gene PRPF31 Causes Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa in a Large Chinese Family. American J of Med Genetics. 121A:235-239, 2003.
• Lejin Wang, Chun Fan, Sarah E. Topol, Eric J. Topol, Qing Wang. Mutation of MEF2A in an Inherited Disorder with Features of Coronary Artery Disease. Science,320(28): 1578-1581,2003.
• Carlos Oberti, MD*, MS; Lejin Wang, MD*, Jiamei Dong, MD; Lin Li, PhD; Shaoqi Rao, PhD; and Qing Wang, PhD, MBA. Genome-Wide Scan Identifies a Novel Genetic Locus n Chromosome 5p13 for an Autosomal Recessive Disorder with Features of Atrial Fibillation. Circulation，Dec, 21/28:3753-59, 2005. （共为第一作者）
• Shirong Zhang， Mugen Liu,Jia Mei Dong,Ke Yin, Pengyun Wang,Juan Bu,Jing Li, Lejin Wang* T14484C and T14502C in the mitochondrial ND6 gene are associated with Leber's hereditary optic neuropathy in a Chinese family. Mitochondrion. Jun;8(3): 205-10. 2008.
• Yan Sheng Hao, Ping Hao, Qing Kenneth Wang, Lejin Wang*. Identification of a genetic locus for autosomal dominant infantile cataract on chromosome 20p12.1-p11.23 in a Chinese family. Mol Vis. 14（22）: 1893-1897. 2008（影响因子为2.464）
• Du W,Bu J,Dong J,Jia Y,Li J,Liang C,Si S,Wang L*. A novel frame-shift mutation in FRMD7 causes X-linked idiopathic congenital nystagmus in a Chinese family. Mol Vis. 17: 2765-8. 2011（影响因子2.511）
• Lejin Wang, Mike Rebado, Kanxing Zhao, Ning Yu, Qiuyun Chen, Qiuxiang Sun, Qiuxiang Sun, Qing Wang.  Novel Deletion in the Pre-mRNA Splicing Gene PRPF31 Causes Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa in a Large Chinese Family. American J of Med Genetics. 121A:235-239, 2003.
• Lejin Wang, Chun Fan, Sarah E. Topol, Eric J. Topol, Qing Wang. Mutation of MEF2A in an Inherited Disorder with Features of Coronary Artery Disease. Science,320(28): 1578-1581,2003.
• Joanna C. Jen, Wai-Man Chan, Thomas M. Bosley, Jijun Wan, Janai R. Carr, Udo Rub, David Shattuch, Georges Salamon, Lili C. Kudo, Jing Ou, Doris D. M. Lin, Mustafa A. M. salih, tulay Kansu, Hesham al Dhalaan, Zayed al Zayed, David B. Macdonald, Bent Stigsby, Andreas Plaitakis, Emmanuel K, Dretakis, Irene gottlob, Christina Pieh, Elias I. Traboulsi, Qing Wang, Lejin Wang, Caroline Andrews, Koki Yamada, Joseph L. Demer, Shaheen Karim, Jeffry R. Alger, Daneil H. Geschwind, Thomas Deller, Nancy L. Sicotte, Stanley F. Nelson, Tobert,W. Baloh, Elizabeth C. Engle. Mutation in a Human ROBO gene disrupt Hindbrain Axon Pathway Crossing and Morphogenesis. Science,304(4):1509-13，2003.
• Wei Du, Jocelyn F Bautista, Huanghe Yang, Ana Diez-Sampedro, Sun-Ah You, Lejin Wang, Prakash Kotagal, Hans O Luders, Jingyi Shi, Jianmin Cui, George B Richerson & Qing Wang K Wang. Nature Genetics, Jul;37(7):733-8, 2005.
• Kanxing Zhao, Lejin Wang, Li Wang, Qingsheng Zhang, Qing Wang. Novel deletion f the RPGR gene in a Chinese family with X-linked retinitis pigmentosa. Ophthalmic Genetics, 121A: 235-239,2001.
• Kanxing Zhao, Lejin Wang, Li Wang, Yu Zhu, Qingsheng, Zhang, Yun Cui, Shihong Xiong, Weiying Chen, Qing Wang. A Novel Mution of RPGR in a Chinese Family with X-linked Retinitis Pigmentosa. The American Journal of Human Genetics, Supplement 2,67(4):413, 2000.
• Qing Wang, Qiuyun Chen, Kanxing Zhao, Li wang, Lejin Wang, Elias I. Traboulsi. Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa. Ophthalmic Genetics,22(3)133-154, 2001.
• Kanxing Zhao, Shihong Xiong, Li Wang, Lejin Wang, Yun Cui, Qing Wang. Novel rhodopsin mutation in a Chinese Family with autosomal dominant retinitis pigmentosa. Ophthalmic Genetics,22(3)155-162,2001.
• 苗泽群，郭丽莉，李罗佳，王乐今．眼外肌本体感受器破坏术治疗无中间带型先天性眼球震颤的临床疗效观察[J]. 中华眼科医学杂志: 电子版, 2016, 6(6): 267-272．
• 王乐今，赵堪兴等，眼球后退综合症合并A-V型斜视治疗的研究，中国斜视与小儿眼科杂志，9(3):122-123, 2001.
• 王乐今, 于宁等，中国人常染色体显性遗传家系，中华眼底病杂志， 17(27):156-157, 2001.
• 王乐今，赵堪兴等. c-fos，c-jun基因在单眼视觉剥夺性弱视猫视皮质表达特性的研究，眼科新进展，20(2): 104-107, 2000.
• 王乐今，赵堪兴等，眼眶爆裂性骨折致限制性斜视治疗的研究，眼外伤与眼职业病杂志. 22(4): 363-4, 2000.
• 王乐今，郝燕生，候会玲。儿童单眼外伤性白内障手术后弱视康复的研究。眼外伤职业眼病杂志，18(03): 176-178，2007.
• 王乐今，田欣，刘亮，张清亮。中国人Meesmann角膜营养不良家族KRT12基因突变检测分析。中华眼科杂志，43(10)：885-889，2007
• 王乐今，布娟，李静. 异常及和谐异常视网膜对应共同性内斜视手术量的研究. 眼科，17（3）：212-214，2008.
• 王乐今，布娟，李静，先天性特发性眼球震颤合并斜视手术治疗的研究，眼科2009;18 :55-58
• 董佳梅，布娟，李静，卓彦玲，王乐今，先天性视网膜脉络膜缺损一家系基因连锁定位分析，中华医学遗传学杂志，26（3）：263-6，2009
• 布娟，杜伟，梁晨，庞红蕾，林淑芳，王乐今。先天性眼球震颤的手术治疗及对比敏感度在疗效评价中的作用。眼科新进展，2012；（33）37-39.
• 布娟，董佳梅，沈勤，杜伟，李静，庞红蕾，林淑芳，王乐今。先天性眼外肌纤维化一家系致病基因的连锁分析。眼科新进展，2011；（31）5-7.
• 布娟，董佳梅，杜伟，李静，卓彦玲，王乐今。先天性眼组织缺损一家系基因排除定位研究。眼科研究，2010；（28）：544-546.
• 布娟，李静，杜伟，卓彦伶，王乐今。PAX6基因在一先天性无虹膜家系中的突变筛查。眼科研究，2010；（28）：783-785.
• 布娟，林淑芳，庞宏蕾，李静，王乐今。RetCam Ⅱ小儿视网膜检查系统在婴幼儿眼底病筛查中的应用。临床眼科杂志，2010；（18）：29-31

作为第一发明人的专利（已授权）：

• 植入式眼外肌神经肌肉刺激器（201720155086.4）
• 植入式眼外肌神经肌肉刺激器及其参数设置方法（ZL20171 0092691.6）

获得7项国家自然科学基金、1项北京市自然基金、1项北京大学第三医院临床重点项目以及2项林护基金科研项目。

参与的国家自然科学基金项目：

• 先天性白内障的分子遗传连锁分析（项目批准编号：30470975）
• Leber先天性黑矇分子遗传连锁分析（项目批准编号：30540030）
• 20号染色体先天性白内障致病基因的定位克隆（项目批准编号：30950007）
• 视网膜脉络膜缺损相关新基因的功能研究（项目批准编号：31150008）
• 植入式青光眼眼压监测与微引流智能仪器的研究（项目批准编号：81250039）
• ABCB6基因在眼组织缺损中的功能研究（项目批准编号：81470665）
• 植入式青光眼眼压监测与微引流智能仪器的研究（项目批准编号：31427801）

参与北京市自然科学基金1项 ：北京地区先天性白内障致病基因的定位克隆(编号：7102160） 。

北大眼科中心林护基金2项：1.先天性疾病的遗传分析；2.先天性白内障致病基因的筛查。

北京大学第三医院-中科院联合重点项目1项：项目名称：植入式眼外肌神经刺激器在先天性眼球震颤中的应用。

获奖情况

1.中华医学科技奖

2.2013年北京大学医学部优秀SCI论文奖一等奖

3.2013年北京大学第三医院SCI论文最高影响因子奖

4.2016APAO防盲杰出贡献奖

5.2016北京市科学技术三等奖